编者按:2024年6月22日至6月26日,第32届国际血栓与止血学会(ISTH 2024)大会在泰国曼谷举办。作为血栓与止血领域最具影响力的国际盛会,ISTH大会凭借其深远的学术影响力和丰富的学术内容,吸引了全球数千名顶尖专家学者的参与。他们在此分享最新的研究成果,交流前沿的科学发现,致力于推动血栓与止血领域诊疗方法的改善,以及促进对血栓和出血性疾病的深入认识。
随着中国科研实力的稳步提升,中国专家学者的声音在国际舞台上愈发响亮。在本次ISTH大会上,中国学者展现出了卓越的学术实力和积极贡献,共计收录了超过50篇口头报告和120余篇壁报展示,这再次彰显了我国学术领域的卓越成就,为全球血栓与止血领域贡献了宝贵的中国智慧。《肿瘤瞭望-血液时讯》经过精心整理,特别呈现了国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院吴润晖教授团队所取得的15项研究成果,为血液疾病领域提供专业的参考信息。
ISTH 2024成果一览
口头报告
摘要号:OC 05.1
Machine learning models developed and internally validated for predicting chronicity in pediatric immune thrombocytopenia
开发并内部验证了用于预测儿童免疫性血小板减少症慢性化的机器学习模型
时间:6.22 13:00 – 13:15 ICT
摘要号:OC13.4
Efficacy and safety of avatrombopag in Chinese children with persistent and chronic primary immune thrombocytopenia: A multicentre observational retrospective study in China
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)治疗中国持续性和慢性原发性免疫性血小板减少症儿童的疗效和安全性:一项中国多中心观察性回顾性研究
时间:6.23 10:15 – 10:30 ICT
摘要号:OC41.2
F8 mutations involving deletion of the F8B gene increase inhibitor risk for hemophilia A
涉及 F8B 基因缺失的F8 突变增加患血友病 A 的风险
时间:6.24 15:00 – 15:15 ICT
摘要号:OC41.3
Single-cell sequencing of PBMCs from hemophilia A and hemophilia B patients with inhibitors reveals different immune responses to FVIII and FIX after replacement therapy
对具有抑制物的血友病 A 和血友病 B 患者的 PBMC 进行单细胞测序,揭示替代疗法对 FVIII 和 FIX 的不同免疫反应
时间:6.24 15:15 – 15:30 ICT
摘要号:OC61.3
More cost-effective of intermediate-dose immune tolerance induction regimen for severe hemophilia A children with high-titer inhibitors: the interim report of a randomized multicenter clinical trial
中剂量免疫耐受诱导方案治疗高滴度抑制物重型血友病A患儿的成本效益分析:一项随机多中心临床试验的中期报告
时间:6.25 15:15 – 15:30 ICT
壁 报
摘要号:PB0265
Reduced doses of emicizumab achieve good efficacy: results from a national-wide multicenter real-world study in China
降低剂量的艾美赛珠单抗取得良好疗效:中国多中心真实世界研究结果
时间:6.23 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0721
Case Report: Clinical manifestations and therapeutic options following rhTPO-induced neutralizing antibody production in a child with immune thrombocytopenia
病例报告:儿童免疫性血小板减少症在 rhTPO 诱导中和抗体产生后的临床表现和治疗选择
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0506
Influence of F8 gene mutation on outcome in immune tolerance induction of hemophilia A children with inhibitors
F8基因突变对抑制物诱导血友病A患儿免疫耐受结局的影响
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0604
Population pharmacokinetics model of BAY81-8973 in Chinese children with severe haemophilia A
BAY81-8973在中国重症血友病A患儿中的群体药代动力学模型
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0613
Real-World Use of Emicizumab in Chinese Children with Hemophilia A: Retrospective Data from a Comprehensive Care Center
中国血友病 A 儿童中艾美赛珠单抗的真实使用情况:回顾性数据
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0542
Recommendation model to automatically assign immunosuppressants to low-dose immune tolerance induction individually in severe hemophilia A patients with inhibitors via causal inference
通过因果推理为有抑制物的重度血友病 A 患者单独自动分配免疫抑制剂进行低剂量免疫耐受诱导的推荐模型
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0665
Th1 cells is the predictive factor of early response to rituximab in children with immune thrombocytopenia
Th1细胞是免疫性血小板减少症患儿利妥昔单抗早期应答的预测因素
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB0546
The lower double negative T cells proportion predicted the better high-titer inhibitors eradication outcomes of immune tolerance induction
较低的双阴性 T 细胞比例预示免疫耐受诱导的高滴度抑制物根除结果更好
时间:6.24 13:45 – 14:45 ICT
摘要号:PB1256
Escalating low-dose individualized haemophilia prophylaxis: A focus in China at Dawn of a new era of cost effective Individualized prophylaxis
逐步升级的低剂量个体化血友病预防治疗:中国是成本效益型个体化预防治疗新时代的焦点
时间:6.25 13:45 – 14:45 ICT
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专家简介
吴润晖 教授
首都医科大学附属北京儿童医院血液二科主任,博士生导师
罕见病联盟中国血友病综合管理中心主任
主要研究方向:儿童出凝血及血栓类疾病的临床诊断治疗
国家卫生健康委儿童血液病专家委员会副主任委员
中国罕见病联盟血友病学组副主任委员
中国血友病治疗协作组成员及儿科组负责人
北京癌症防治学会血栓与止血专业委员会副主任委员
中国免疫学会血液免疫分会、国际预防治疗专家组等国内、国际学术团体成员
主持和参与了多项国家和省部级相关课题;作为通讯或第一作者发表了百余篇核心期刊专业论文及数十篇SCI文章