2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会即将于10月17日至21日在德国柏林隆重举行，肿瘤学领域迎来新一轮科研盛放。其中，血液学领域研究涵盖了多个令人瞩目的前沿方向：从深入探究CAR - T耐药机制的奥秘，为攻克这一治疗难题寻找新的突破口；到双靶点疗法的创新探索，有望为患者带来更精准、更有效的治疗方案；再到多发性骨髓瘤精准停药研究，为患者实现长期生存与生活质量提升带来新的希望；以及单细胞图谱的绘制，为深入理解血液疾病的发病机制提供了全新的视角。这些研究无一不彰显着医学科技的不断进步与创新，也为血液疾病的诊疗带来了新的曙光。

为了更好地聚焦血液领域的重大突破、推动学术交流与思想碰撞，《肿瘤瞭望-血液时讯》特别发起ESMO专项栏目，并广泛征集读者关注的研究议题。以下为根据投票结果整理出的十大高关注度研究，排序反映临床与科研同仁的最新兴趣方向。本刊后续将结合投票情况，对重点研究进行持续追踪，并邀请国内血液领域权威专家进行专业解读，从研究设计、结果意义到未来临床影响等多维度展开深入探讨，为临床实践与学术创新提供参考。

值得关注的是，ESMO 2025大会常规摘要（包括口头报告与壁报）定于中欧夏令时间2025年10月13日00:05在官网发布；最新突破摘要（LBA）则将于研究公布当日00:05上线。

 十大高关注度研究

（按票数排序） 

1248MO

急性髓系白血病含维奈克拉方案治疗前后，外周血白血病干细胞、免疫细胞亚群、细胞因子及细胞分化状态的变化

1240O

CD19/CD22双特异性CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤：一项前瞻性、单臂、单中心、II期临床试验

1241O

抗PD-1抗体（替雷利珠单抗）联合西达本胺、来那度胺和依托泊苷治疗难治性/复发性鼻型结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤：一项前瞻性、多中心、单臂、II期试验的初步结果

1242O

多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后，持续的骨髓和影像学 MRD 阴性可导致来那度胺停药：一项前瞻性队列研究的最新结果

1243MO

整合中期18F-FDG PET-CT分析和NCCN-IPI对弥漫性大B细胞淋巴瘤进行风险分层：一项多中心回顾性研究

1246MO

单细胞循环免疫图谱揭示了可预测对R-CHOP和抗CD19 CAR-T疗法应答的共同特异性DLBCL特征

LBA47

高级别B细胞淋巴瘤中的CAR-T细胞耐药性由肿瘤相关巨噬细胞所决定

1249MO

巨噬细胞重编程剂 Bexmarilimab 联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征：1/2 期 BEXMAB 研究的 PK/PD 和生物标志物结果
 

1247MO

不同滤泡性淋巴瘤组织学分级的分子图谱：来自基因组和转录组分析的见解

1244MO

对新诊断的多发性骨髓瘤患者进行全身序贯磁共振成像疗效评估